医学会议中心

PharmaCon 2017第三届中国国际化学药大会

2017-09-13 10:49关注收藏已关注收藏】 【在线报名参会
会议日期 2017-10-19至 2017-10-20
会议地点 上海
会议学科 药学
主办单位 bmap
学分情况
近年来药品相关的新法规及政策频出,仿制药一致性评价、新药品上市许可人制度、新药品注册分类办法、药用包材与药用辅料关联审评、新GMP飞检、计算机化系统验证等重磅新政对医药行业产生了重大影响。 在此背景下,PharmaCon 2017第三届中国国际化学药大会作为行业内的年度品牌峰会,将汇聚50余位药品监管机构官员,行业意见领袖以及领先化药企业代表,从药品研发与生产质量管理两个板块出发,就行业最为关注的化学药品注册法规政策、仿创开发策略与技术、新GMP合规环境下的生产质量管理及新型绿色环保与低成本生产工艺等热点问题进行剖析,并提供高实践性的解决方法和思路。 PharmaCon 2017第三届中国国际化学药大会由中国化学药制药工业协会和上海商图信息(BMAP)联合主办。大会由两个平行论坛组成,即化学药研发论坛和医药生产与质量管理论坛,预计将有500余人参会。立新在途,落地在质,共同探索化学药研发与生产的进阶之旅。 化学药仿创开发论坛 (分论坛一) 论坛独特亮点: ——仿创结合,走向国际超级仿制药 交流不同剂型在仿制药一致性评价中的全程案例研究与经验 讨论溶出实验、IVIVC、生物等效性试验方案设计,提高生物等效性试验通过率 学习领先企业在2类新药、505b2新药申请的法规与开发的最新动态 探索仿创药物开发战略,差异化布局创新给药途径及制剂,突破化药创新 追踪国内外生物等效性实验等仿制药一致性评价的最新政策、法规与指南动态 生产与质量管理论坛 (分论坛二) 论坛独特亮点: ——在GMP合规前提下,进行智能、绿色、低成本生产 追踪最新药品生产中MAH制度、计算机系统验证、数据管理的法规动态 学习领先药厂在计算机化系统验证以及数据可靠性在生产中的最佳应用 探索领先企业在中外GMP体系下的质量管理、过程控制与清洁验证、风险控制的优秀实践 解析生产工艺放大过程中的难点与应对思路 ,确保产品最终质量 分享如何在实现GMP合规下,进行智能、绿色、低成本生产 400+参会人员 来自产学研医资政的,专家共享共襄盛会 50+演讲嘉宾 多方专业思想碰撞,跨界交锋,干货满载 200+企业单位 国内外领先企业,高效对接实现跨越 20+黄金小时 时间、商务价值并存,启发激发受益匪浅 有意参会请咨询会务组: 联系人:活动家 手机:18516272025(同微信)
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